Забезпечення потреб закладу реабілітаційним обладнанням.

№ з/п

Найменування предмету закупівлі

Назва та код медичного виробу відповідно до національного класифікатора НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»

Одиниці виміру

Кількість

1.

Тренажер для тренування ходи

63312 Аналіз біомеханічних функцій / інтерактивна система реабілітації

шт.

1

2.

Апарат для електростимуляції

61186 Система мультимодальной фізіотерапії

шт.

1

3

Підйомник пересувний

45386 Система підіймання пацієнта з положення сидячи й подальшого переміщення, пересувна, із урухомником)

Шт.

3

№ п/п

Характеристики

Вимоги

Паралельні бруси використовуються для фізичних або реабілітаційних тренувань для тренування, навчання і перенавчання ходи

Наявність

Металева конструкція з порошковим покриттям з дерев'яною платформою з протиковзким покриттям і зручними пандусами

Наявність

Довжина поручнів брусів

Не менше 3000 мм ± 3%.

Довжина основи

Не менше 3000 мм ± 3%.

Ширина основи

Не менше 700 мм ± 3%.

Ширина платформи

Не менше 590 мм ± 3%.

Мінімальна висота поручнів

Не менше 650 мм± 3%.

Максимальна висота поручнів

Не менше 1000 мм± 3%.

Мінімальна відстань між поручнями

Не менше 400 мм± 3%.

Максимальна відстань між поручнями

Не менше 800 мм± 3%.

Максимальна навантаження 1 поручень

Не менше 135 кг ± 3%.

Ширина між стійками

Не більше 750 мм± 3%.

Телескопічні анатомічні поручні з регульованою висотою виготовлені з металевих труб з порошковим покриттям

Наявність

Бруси обладнані набором перешкод, що складаються з 8 дерев’яних елементів з магнітами

Наявність

Габарити дерев’яних перешкод

Не більше 650х130х15 мм

№ п/п

Характеристики

Вимоги

1

Кількість незалежних каналів електротерапії:

Не менше 4

2

Кількість протоколів, заснованих на доказовій медицині

Не менше 12

3

Відображення анатомічних локалізацій та інструкцій щодо лікування       

Наявність

4

Кількість незалежних каналів для одночасної електро-акупунктури

Не менше 4

5

Повнокольоровий сенсорний екран високої роздільної здатності

Наявність

6

Інтенсивність регулюється окремо для кожного каналу

Наявність

7

Можливість використання при реабілітації:

Після інсульту, дисфагія, ортопедія, спортивна реабілітація та реабілітація тазового дна (нетримання сечі)

8

TENS (Транскутанна електрична стимуляція нервів)

Наявність

9

NMES (нейром'язова електрична стимуляція)

Наявність

10

PENS (Черезшкірна електрична стимуляція нервів)

Наявність

11

Функція PEMS

(прогресивна електрична стимуляція м’язів)

Наявність

12

«Активний відпочинок»: запускає електричну стимуляцію під час фази відпочинку для запобігання атрофії м’язів

Наявність

13

Функція програмування

Наявність

14

Об’єднання не менше 15 кроків програми та виконання їх автоматично один за одним

Наявність

15

Можливість роботи від акумулятора

Наявність

16

Вага

Не більше 2,5 кг

17

Інтенсивність

Не гірше 0–140 мА (з кроком 0,1 мА)

18

Таймер

Не гірше 0-90 хв (з кроком 1 хв)

19

Форми хвиль струму (TENS/NMES/PENS):

• Асиметричний двофазний імпульсний струм;
• Симетричний двофазний імпульсний струм;
• Симетричний двофазний імпульсний струм з міжфазним інтервалом

20

Тривалість імпульсу

Не гірше 10-1000 мкс (для симетричного двофазного імпульсного струму) і 5-450 мкс (для асиметричного двофазного імпульсного струму)

21

Діапазон міжфазного інтервалу

Не гірше 0-250 мкс

22

Частота

Не гірше 0,5 – 200 Гц

23

Частота модуляції

Не гірше 0 – 180 Гц

24

Програми модуляції

1/1, 3/3, 6/6, 12/12, 30/30 та 60/60с

25

Режими стимуляції TENS:

• Високочастотний TENS;
• Низькочастотний TENS (акупунктурний);
• Burst TENS;
• Модульовані TENS: частотна модуляція (ЧМ), широтно-імпульсна модуляція (ШІМ) і амплітудна модуляція (АМ)

26

Режими стимуляції NMES:

• Одноканальна стимуляція;
• Двоканальна стимуляція: синхронна, асинхронна і змінна (взаємна);
• Багатоканальна стимуляція: синхронна, асинхронна, змінна та PEMS (прогресивна електрична стимуляція м'язів)

27

Режими стимуляції PENS:

• Високочастотна електро-акупунктура;
• Низькочастотна електро-акупунктура;
• Burst електро-акупунктура;
• Модульована електроакупунктура: широтно-імпульсна модуляція (ШІМ), амплітудна модуляція (АМ), стимуляція HAN

№

п/п

Параметри та вимоги

Призначений для підйому та переміщення людей з обмеженими фізичними можливостями, номінальною вантажопідйомністю не менше 140 кг, всередині приміщення виключно у м’якому підвісі, використовується як у медичних закладах так і в домашніх умовах.

Корпус підйомника виготовлений зі сталі та

захищений антикорозійним покриттям (порошкова епоксидно - поліефірна фарба).

Підйомник маэ бути оснащений електро-приводом, акумулятором із захистом від повної розрядки, функціями аварійного спуску та зупинки

(«екстрений СТОП»).

База може регулюватися за шириною, для збільшення площі опори при підйомі людини, натисканням на педаль.

Колеса мають бути самоорієнтовними, задні колеса мають блокуватися за допомогою гальма.

Маса не більше 40 кг (без аксесуарів)

Габаритні розміри

Висота,мм не більше 1300

Довжина,мм не більше  1130

Ширина, мм, діапазон не менше 600-860

Діаметр колес не менше 100мм

Максимальна висота підвісу не менше 1950мм

Мінімальна висота підвісу,мм не більше 790

Тип підйому плавний безступінчатий

Керування за допомогою пульту управління із захистом не менше IPX4

Наявність батареї ємністю не менше 2,9 Агод 24В, із ступенем захисту не менше ІР54

Наявність функції автоматичного спуску, аварійної зупинки

Гарантійний строк експлуатації  не менше ніж 12 (дванадцять) місяців.

Інструкція з експлуатації українською  мовою.

Виробник повинен мати сертифікат на систему управління якістю ISO-9001:2015, ISO 13485:2016 

Наявність сертифікату на систему екологічного управління ISO 14001:2015 (надати копію сертифікату)

Наявність гарантійного листа від виробника або його офіційного представника в Україні про можливість постачання та термін постачання апаратів (надати оригінал відповідного документу)

Учасник повинен мати сертифікованих виробником спеціалістів для обслуговування та ремонту запропонованого обладнання (надати копію сертифікату)

Наявність декларації про відповідність вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів зареєстрованої в Реєстрі осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (надати копію)

Обов’язково прикріпити у своїй пропозиції фото запропонованого товару, щоб замовник міг об’єктивно оцінювати запропоновані учасником товари.

Рік виготовлення не раніше 2023

№ п/п

Назва товару

Виробник

Ціна за одиницю товару, грн

1

Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії

ТОВ «ТРІММ-К»

516000,00

2

ТОВ «Медичний центр «Медексперт»

642210,00

3

ФОП Повєткіна Тетяна Миколаївна

628120,00

Уповноважена особа

КНП «Ямпільська територіальна лікарня»

________________              

Тетяна Балабух