Забезпечення потреб закладу охорони здоров’я діагностичним обладнанням
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик предмета закупівлі,
його очікуваної вартості та/ або розміру бюджетного призначення
в межах закупівлі UA-2025-02-28-008884-a
Підстава для публікації обґрунтування : постанова Кабінету Міністрів України від 16.12.2020 №1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 01.08.2013 №631 і від 11.10.2016 №710».
Мета проведення закупівлі: забезпечення потреб закладу охорони здоров’я діагностичним обладнанням
Замовник: Комунальне некомерційне підприємство «Ямпільська територіальна лікарня» Ямпільської міської ради
ЄДРПОУ: 01982726
Вид процедури: Відкриті торги з особливостями
Ідентифікатор закупівлі: UA-2025-02-28-008884-a
Предмет закупівлі: АНАЛІЗАТОР ШОЕ (ВІДКРИТА СИСТЕМА) (ДК 021:2015 - 38430000-8- Детектори та аналізатори НК 024:2023 – 56691 – Аналізатор швидкості осідання еритроцитів)
Кількісні та медико-технічні характеристики предмета закупівлі:
Медико-технічні характеристики
|
№ |
Медико-технічні характеристики Аналізатор ШОЕ (Відкрита система) |
Відповідність з посиланням на відповідні розділи та сторінку(-и) технічного документа виробника |
|
1 |
Прилад повинен мати відкриту систему і працювати без обмеження кількості тестів, та без використання смарт-карт, флеш-накопичувачів та інш., які містять певний кредит на кількість досліджень. |
|
|
2 |
Прилад повинен працювати без контакту з зразками крові та без відходів рідини |
|
|
3 |
Об’єм пам'яті має бути не менш ніж 4500 зразків |
|
|
4 |
Повинен мати сенсорний екран, з діагоналлю дисплею не менше 7 дюймів |
|
|
5 |
Швидкість тестування повинна складати не більше ніж 20хв/цикл |
|
|
6 |
Об'єм зразка від 1,5мл до 3,5мл |
|
|
7 |
Кількість зразків для одночасного завантаження повинна складати 16 |
|
|
8 |
Наявність вбудованого термопринтера |
|
|
9 |
Вимірювання осідання повинно відбуватися за рахунок інфрачервоних випромінювачів і приймачів |
|
|
10 |
Має використовувати пробірки з EДTA, діаметром від 12 до 13мм, |
|
|
11 |
Наявність автоматичного перемішування зразків, шляхом обертання пробірок на 180° |
|
|
12 |
Прилад має мати внутрішній сканер штрих кодів зразка |
|
|
13 |
Можливість перегляду кривої ШОЕ |
|
|
14 |
Наявність інтерфейсу налаштування контролю якості |
|
|
15 |
Можливість підключення до ЛІС |
|
|
16 |
Має дозволяти користувачу вносити референтний діапазон |
|
|
17 |
Наявність функції самоперевірки |
|
|
18 |
Відображення результатів аналізу в поточному середовищі та скориговані при 18°С відповідно до кривої корекції температури Менлі |
|
|
19 |
Можливість корегувати результати за Менлі, якщо кімнатна температуру виходить за діапазон 18-25 °С |
|
|
20 |
Можливість зчитування через двошаровий штрих-код |
|
|
21 |
Блокування роботи при відсутності пробірки в штативі |
|
|
22 |
Можливість додавати нові та видаляти старі зразки під час тестування |
|
- Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим в Технічній специфікації (опис предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації.
Відповідність технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, повинна бути обов’язково підтверджена посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших документів українською мовою) в якому міститься ця інформація разом з додаванням завірених його копій. Підтвердження відповідності технічних характеристик, запропонованого Учасником товару, встановленим в Технічній специфікації (описі предмета закупівлі), викладеній у даному додатку до Документації, надається Учасником у формі заповненої таблиці наведеної вище.
- Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати:
а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або
б) гарантійний лист від Учасника, що на запропонований ним товар копії документів визначених п.п. (а) п.2 загальних вимог цього Додатку, будуть надані при постачанні товару.
- Гарантійний термін (строк) товару, запропонованого Учасником повинен становити не менше 12 місяців, а також він повинен бути новим, та таким, що раніше не експлуатувався та не використовувався.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа в якому він повинен зазначити гарантійний термін (строк), запропонованого ним товару та відповідність іншим вимогам зазначеним в даному пункті.
- Сервісне обслуговування товару, запропонованого Учасником повинно здійснюватися кваліфікованими працівниками, які мають відповідні знання та навички.
На підтвердження Учасник повинен надати гарантійний лист в довільній формі щодо відповідності вимогам, вказаним у вищевказаному пункті.
|
Назва товару |
Виробник |
Ціна за одиницю товару, грн |
|
Аналізатор ШОЕ (Відкрита система) |
ФОП Беседа Сергій Володимирович |
487000,00 |
|
ФОП Сушко Олександр Юрійович |
387507,00 |
|
|
ФОП Корнієнко Ярослав Анатолійович |
410000,00 |
Вартість предмета закупівлі – 428169,00грн.
Очікувана вартість предмета закупівлі:
Очікувана вартість предмета закупівлі була здійснена на підставі пропозицій постачальників, відповідно до Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, затвердженої наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18 лютого 2020 року № 275, з урахуванням ринкових цін та розрахунків на даний вид товарів/послуг на момент оголошення закупівлі).
|
Уповноважена особа КНП «Ямпільська територіальна лікарня» |
___________ Катерина ДАНИЛЕЦЬ |
|
