Забезпечення лікарні обладнанням для безперервного моніторингу життєвих показників пацієнтів у критичних станах
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик предмета закупівлі,
його очікуваної вартості та/ або розміру бюджетного призначення
в межах закупівлі UA-2026-02-17-012925-a
Підстава для публікації обґрунтування : постанова Кабінету Міністрів України від 16.12.2020 №1266 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 01.08.2013 №631 і від 11.10.2016 №710».
Мета проведення закупівлі: Забезпечення лікарні обладнанням для безперервного моніторингу життєвих показників пацієнтів у критичних станах та виконання вимог НСЗУ щодо оснащення закладу.
Замовник: Комунальне некомерційне підприємство «Ямпільська територіальна лікарня» Ямпільської міської ради
ЄДРПОУ: 01982726
Вид процедури: Відкриті торги з особливостями
Ідентифікатор закупівлі: UA-2026-02-17-012925-a
Предмет закупівлі: Монітор пацієнта (код згідно з ДК 021: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні)
Комплектація, основні медико-технічні вимоги:
Предмет закупівлі: Монітор пацієнта Код ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник»: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні - 4 шт.
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
до монітора пацієнта
|
||||||
|
№ |
Загальні відомості |
Ступінь інформації |
Дані виробу, що пропонує учасник |
|||
|
|
Комерційне (торговельне) найменування виробу |
вказати |
|
|||
|
|
Модель |
вказати |
|
|||
|
|
Виробник |
вказати |
|
|||
|
|
Країна виробництва |
вказати |
|
|||
|
|
Гарантійний термін експлуатації |
не менше 24 місяців |
|
|||
|
||||||
|
№ |
Вимога |
Відповідність, з посиланням на сторінку технічної документації |
||||
|
|
Монітор пацієнта повинен бути сумісний для роботи з програмним забезпеченням центральної системи моніторингу STAR8800 |
|
||||
|
|
Монітор пацієнта повинен бути призначений для моніторингу, вимірювання, реєстрації фізіологічних параметрів: ЕКГ, частота дихання (RESP), НІАТ, SpO2, частота пульсу, температура тіла, параметри капнографії (СО2) |
|
||||
|
||||||
|
№ |
Найменування |
Значення |
Відповідність, з посиланням на сторінку технічної документації |
|||
|
|
Вимоги до живлення монітора: |
|||||
|
Напруга живлення |
100-240 В~ |
|
||||
|
Частота живлення |
50 / 60Гц |
|
||||
|
Тривалість роботи від акумулятора, год |
≥ 2 годин |
|
||||
|
|
Вимоги до дисплею: |
|||||
|
Характеристики дисплею |
кольоровий, діагональ 12.1 дюйми або більше |
|
||||
|
|
Вимоги до вимірювання ЕКГ: |
|||||
|
Режим відведень |
5 відведень (R, L, F, N, C) |
|
||||
|
Діапазон вимірювання ЧСС для дорослих пацієнтів |
від 15 до 300 уд/хв або більше |
|
||||
|
Діапазон вимірювання ЧСС для дітей та новонароджених |
від 15 до 350 уд/хв або більше |
|
||||
|
Вибір підсилення сигналу |
´0.125, ´0.25, ´0.5, ´1, ´2, ´4, Авто |
|
||||
|
Вибір швидкості запису |
25, 50 мм/с |
|
||||
|
Вимірювання ST-сегменту |
наявність |
|
||||
|
Коефіцієнт ослаблення синфазного сигналу / пропускна здатність каналу ЕКГ:
|
> 105 дБ / 0.5-40 Гц, > 90 дБ / 0.05-150 Гц, > 105 дБ / 1-20 Гц, > 105 дБ / 0.05-40 Гц |
|
||||
|
Аналіз аритмії |
наявність |
|
||||
|
Кількість видів аритмій, які може розпізнати монітор |
23 або більше |
|
||||
|
|
Вимоги до вимірювання частоти дихання (RESP): |
|||||
|
Метод вимірювання |
грудний імпеданс |
|
||||
|
Діапазон вимірювання частоти дихання для дорослих пацієнтів |
від 0 до 120 дих/хв або більше |
|
||||
|
Діапазон вимірювання частоти дихання для дітей та новонароджених |
від 0 до 150 дих/хв або більше |
|
||||
|
|
Вимоги до вимірювання SpO2: |
|||||
|
Діапазон вимірювань SpO2 |
від 0 до 100% |
|
||||
|
Діапазон вимірювань індексу перфузії |
від 0.05 до 20% або більше |
|
||||
|
|
Вимоги до вимірювання частоти пульсу (ЧП): |
|||||
|
Діапазон вимірювання частоти пульсу від датчика SpO2 |
від 25 до 240 уд/хв або більше |
|
||||
|
Діапазон вимірювання частоти пульсу від датчика НІАТ |
від 40 до 240 уд/хв або більше |
|
||||
|
Діапазон вимірювання частоти пульсу від датчика ІАТ |
від 20 до 350 уд/хв або більше |
|
||||
|
|
Вимоги до вимірювання неінвазивного артеріального тиску (НІАТ): |
|||||
|
Метод вимірювання |
автоматичний осциластистичний |
|
||||
|
Режим вимірювання |
ручний, автоматичний, тривалий (послідовні вимірювання) |
|
||||
|
Вимірювання систолічного, діастолічного і середнього артеріального тиску |
наявність |
|
||||
|
Функція аналізу НІАТ за попередньо встановленим проміжком часу |
наявність |
|
||||
|
Захист від надмірного тиску |
наявність |
|
||||
|
Функція венопункції |
наявність |
|
||||
|
|
Вимоги до вимірювання температури (ТЕМП): |
|||||
|
Діапазон вимірювання |
від 0 до 45°С або більше |
|
||||
|
Кількість каналів для вимірювання |
2 канали |
|
||||
|
|
Вимоги до вимірювання параметрів капнографії (СО2): |
|||||
|
Монітор повинен мати слот для встановлення модуля СО2 або роз’єм для підключення модуля СО2, який забезпечить можливість розширення функціональності монітора в майбутньому |
наявність |
|
||||
|
|
Вимоги до пам'яті монітора: |
|||||
|
Дані трендів (табличні та графічні) |
160 годин або більше |
|
||||
|
Виміри НІАТ |
2000 груп або більше |
|
||||
|
Події тривоги |
200 подій або більше |
|
||||
|
Хвильові форми сигналів |
48 годин або більше |
|
||||
|
|
Інші вимоги: |
|||||
|
Монітор пацієнта повинен бути обладнаний мережевим роз’ємом LAN (Ethernet) для підключення до центральної системи моніторингу |
наявність |
|
||||
|
Мова інтерфейсу користувача програмного забезпечення |
українська |
|
||||
|
Функція прямого друку на зовнішньому лазерному принтері |
наявність |
|
||||
|
Функція налаштування конфігурації кнопок меню швидкого доступу |
наявність |
|
||||
|
Режим демонстрації (Демо-режим) |
наявність |
|
||||
|
Режим заморозки (Стоп-кадр) |
наявність |
|
||||
|
Нічний режим |
наявність |
|
||||
|
Розрахунок доз лікарських препаратів |
наявність |
|
||||
|
Розрахунок гемодинамічних показників |
наявність |
|
||||
|
Розрахунок параметрів вентиляції |
наявність |
|
||||
|
Розрахунок параметрів оксигенації |
наявність |
|
||||
|
Розрахунок функції нирок |
наявність |
|
||||
|
Режим відображення «Стандартний екран» з функцією конфігурації параметрів на екрані |
наявність |
|
||||
|
Режим відображення «Екран великий шрифт» з функцією конфігурації параметрів на екрані |
наявність |
|
||||
|
Режим відображення «Інший монітор» - для перегляду даних на інших моніторах підключених по локальній мережі |
наявність |
|
||||
|
Формат файлів даних пацієнта, що передаються з пам’яті монітора на USB-флеш-накопичувач / сервер для подальшого опрацювання. |
.txt, .xls |
|
||||
|
Монітор повинен бути сумісним для підключення і роботи з центральною станцією моніторингу |
відповідність |
|
||||
|
||||||
|
№ |
Найменування |
Кількість |
Відповідність, з посиланням на сторінку технічної документації |
|||
|
|
Монітор пацієнта |
1 шт. |
|
|||
|
|
Кабель ЕКГ |
1 шт. |
|
|||
|
|
Електроди ЕКГ одноразові для дорослих пацієнтів |
1 комплект |
|
|||
|
|
Датчик SpO2 для дорослих пацієнтів |
1 шт. |
|
|||
|
|
Температурний датчик нашкірний для дорослих пацієнтів |
1 шт. |
|
|||
|
|
Температурний датчик для ректальний для дорослих пацієнтів |
1 шт. |
|
|||
|
|
Манжета НІАТ для дорослих пацієнтів |
1 шт. |
|
|||
|
|
Провід вирівнювання потенціалів |
1 шт. |
|
|||
|
|
Посібник користувача (інструкція з експлуатації) |
1 шт. |
|
|||
|
Примітка: Будь-які інші частини виробу та/або аксесуари необхідні для належного встановлення та експлуатації виробу повинні бути включені в комплект постачання |
||||||
|
||||||
|
№ |
Документація |
Вимога |
Відповідність |
|||
|
5.1 |
Декларація відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ № 753 від 02 жовтня 2013 р.. |
наявність, додати до пропозиції |
|
|||
|
5.2 |
Сертифікат відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженого ПКМУ № 753 від 02 жовтня 2013 р.. |
наявність, додати до пропозиції |
|
|||
|
5.3 |
Посібник користувача (інструкція з використання) розроблений відповідно до вимог ПКМУ № 753 від 02 жовтня 2013 р., з яким буде постачатися запропонований товар. |
наявність, додати до пропозиції |
|
|||
|
5.4 |
Оригінал листа від виробника або його офіційного представника про можливість проведення монтажних і сервісних робіт фахівцями постачальника, які уповноважені виробником або його офіційним представником в Україні. |
наявність, додати до пропозиції |
|
|||
|
5.5 |
Оригінал або копію гарантійного листа від виробника (або його представництва/філії, повноваження яких діють на території України) чи уповноваженого виробником представника, дилера або дистриб’ютора, що засвідчує можливість поставки товару (предмета закупівлі) у кількості та в строки, визначені тендерною документацією та пропозицією учасника. Лист має включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про процедуру закупівлі. |
наявність, додати до пропозиції |
|
|||
Розрахунок очікуваної вартості товарів розрахований методом порівняння ринкових цін.
Метод порівняння ринкових цін - це метод визначення очікуваної вартості на підставі даних ринку, а саме загальнодоступної відкритої інформації про ціни та інформації з отриманих цінових пропозицій та прайс-листів на момент вивчення ринку.
Здійснено аналіз про ціну шляхом звернення до постачальників відповідної продукції, та отриманих прайс-листів.
|
Назва товару |
Виробник |
Ціна за одиницю товару, грн |
|
Монітор пацієнта |
Пропозиція №1 |
168800,00 |
|
Пропозиція №2 |
168000,00 |
|
|
Пропозиція №3 |
168400,00 |
Вартість предмета закупівлі – 168 400,00 грн.
Очікувана вартість предмета закупівлі:
Очікувана вартість предмета закупівлі була здійснена на підставі пропозицій постачальників, відповідно до Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, затвердженої наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18 лютого 2020 року № 275, з урахуванням ринкових цін та розрахунків на даний вид товарів/послуг на момент оголошення закупівлі).
|
Уповноважена особа КНП «Ямпільська територіальна лікарня» |
____________ Катерина ДАНИЛЕЦЬ |
|
